Синдром на Дънди Уокър

Тази аномалия в развитието на детето може да се види с помощта на ултразвук през първите месеци на бременността. По-специално, всички симптоми на това заболяване са видими за 20 седмици. Основното доказателство за развитието на патологията е разнообразието от признаци на увреждане на мозъка: ясно видими кисти в черепната кост, слабо развит малък мозък, четвъртият вентрикул е твърде разширен. В този случай, ултразвуковите признаци стават по-ясни, когато плодът се развива.

С течение на времето се появяват пукнатини на твърдото небце и устните, необичайно развитие на бъбреците, а също и синджили. Ако по някаква причина ултразвукът по време на бременност не е бил извършен, симптомите на заболяването стават ясно видими веднага след раждането на детето. Поради високото налягане в черепа тези деца са много неспокойни. Те развиват хидроцефалия с мускулни спазми, нистагъм. В някои случаи може да няма признаци на хидроцефалия.

[12], [13]

Първи признаци

1. Атрезия на дупките на Magendi и Lushka (инфекция или вродено отсъствие).
2. Задната част на черепната кост се увеличава.
3. Атрофия на церебеларното полукълбо.
4. Има циститни образувания, включително фистули.
5. Хидроцефали от различна степен.

Всички тези ранни признаци са ясно видими по време на ултразвука на плода. Ето защо е толкова важно да предадете навреме всички тестове и проучвания на бременни жени.

[14], [15], [16]

Синдром на Dandy-Walker при деца

Априори синдромът на Dandy-Walker се счита само за болест на детето. За щастие, това е доста рядко (само един случай за 25 000 новородени бебета). Неговите симптоми могат да се видят дори и в утробата, но ако по някаква причина това не беше направено, тогава децата с това заболяване развиват тежки и тежки усложнения с възрастта.

С течение на времето има видими мозъчни симптоми. При по-големите деца координацията на движенията започва да се нарушава, затова е трудно за тях да ходят и да ходят (понякога дори невъзможни). Основният симптом е силно умствено изоставане, което не може да бъде излекувано. Има и съпътстващи проблеми: заболявания на бъбреците, сърце, необичайно развитие на пръстите, лице, ръце, лошо виждане.

[17], [18], [19]

Синдром на Dandy Walker при възрастни

Синдромът на Dandy Walker е анатомичен клиничен вариант на порочен хидроцефалий. Това заболяване се характеризира с атрезия на дупките в мозъка, както и с разширяването на вентрикулите (трети и четвърти).

Въпреки факта, че тази патология се смята за вродена, в много редки случаи нейните първи признаци започват да се проявяват в ранна детска възраст (четири годишна възраст) или дори по-късно. От дълго време няма симптоми на тази вродена малформация. Декомпенсацията понякога се появява само при деца на училищна възраст или подрастващи. Случаите, в които първите симптоми на синдрома на Dandy-Walker се проявяват при възрастни, са изключителни.

Сред основните симптоми на заболяването при възрастни могат да бъдат идентифицирани:

1. Размерът на главата постепенно се увеличава.
2. Костите на ноктите започват да изпъкват: те изглеждат изпъкнали.
3. Координацията на движенията е силно нарушена, има нестабилни и дълбоки движения.
4. Развива се нистагъм, който се проявява във вибрационните движения на очите от една страна на друга.
5. Чести припадъци с конвулсии.
6. Мускулната тонус се увеличава значително (понякога до спастичност). Мускулите са в постоянно напрежение.
7. Развитието на умствената малоценност, което се проявява в това, че човек не разпознава роднини, едва чете и разграничава писма, не може да напише.

[20], [21], [22], [23], [24], [25]

Синдром на Dandy-Walker при бременност

По принцип чрез ултразвукови изследвания синдромът на Dandy-Walker може да се види още на 18-20-та седмица от бременността. През този период може да се види пълна или частична агенеза на мозъчния червей. В много редки случаи пренаталната диагноза на това заболяване е възможна на по-ранна дата.

[26], [27]